唐氏筛查

若有异常需积极处理，若是严重畸形的最好引产，以免影响宝宝日后的发育。反之属于高风险，考虑有可能是唐氏儿，需进一步检查做羊水穿刺或无创DNA等

羊水穿刺属于一项产前诊断技术，可准确判断胎儿是否有畸形，如果羊水穿刺没有发现异常，就可以排除胎儿畸形的可能性，后期做好四维排畸检查即可。目前

第二次怀孕唐氏筛查，通常是在怀孕20周左右做，与第一次怀孕没有太大区别。通过唐氏筛查，结合孕妇的体重、年龄等进行综合分析，能够评估胎儿是否存

根据你的描述，AFP的MOM值偏低，这种情况是筛查胎儿神经管畸形的。唐氏筛查顾名思义就只是一个筛查，目的是找出可能患那些疾病的人群，然后再做

孕妇在孕期出现这种情况的原因是很复杂的，一般是在孕妇怀孕4个半月左右的时间，开始做唐氏筛查的检查，如果检查结果提示神经管缺陷，风险特别高，需

如果计算的18三体综合征的风险值大于相应的标准值，就称为18三体高风险，说明胎儿患有18三体综合征的概率相对比较高。因为无创DNA的本质也是

孕期的各类检查都有效孕妇一定要留每次检查都理应做。不定期产检不仅是对自己全权负更是对胎儿全权负责。唐氏检查最佳时间是在16-20检查需要有提