CFDA：药物非临床研究质量管理规范认证公告（第4号）

CFDA

根据《中华人民共和国药品管理法》、《药物非临床研究质量管理规范》（药物

GLP

）和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定，国家食品药品监督管理总局组织有关专家对苏州华测生物技术有限公司等

8

家机构进行了检查。经审核，该

8

家机构的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）等试验项目符合药物

GLP

要求（见附件）。

特此公告。

附件：药物

GLP

认证目录

食品药品监管总局

2016

年

12

月

26

日

2016

年第

198

号公告附件

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