本土药企迎“遭遇战”，跨国药企成最大赢家？！低速增长危机下，“日本经验”能否借鉴？

谁是当下中国医改政策下的最大赢家？2019年跨国药企陆续公布三季报，而中国市场数据无疑让人“吃惊”：默沙东以90%的增长让其他跨国药企“望尘莫及”；罗氏中国大陆市场和香港市场，前9个月业绩增长53%；礼来第三季度中国市场销售额同比增长33％；阿斯利康前三季度中国区收入同比增长37%。

这一现象被业内人士用“剧情反转”来形容，为何？自从2015年一致性评价政策出炉，国家政策鼓励“国产替代原研”，国内企业给予了很大的期待。一方面本土药企认为通过一致性评价的仿制药将得到政策优惠，一方面认为跨国药企专利过期原研药在中国维持高价的时代将一去不回。在业内人士看来，跨国药企在中国市场的业务将受到打击。

但随着国家药品集中带量采购的施行和推进，后续的逻辑并没有如想象的那样演进，虽然原研药在中国降价，但本土仿制药价格更是进一步压低，想象中的红利并没有到来。这是剧情反转的主要背景。

近日，在E药经理人、微解药发起的2020中国医药十大预判视频直播中，E药经理人就“跨国药企在中国高速增长，成为当前政策下的最大赢家”这一话题对话了E药经理人执行总编辑谭勇，带来对该话题的深入解读。

我们也将在2020年2月21日于苏州举办的“中国医药产业新年展望会”上再次就此话题与行业专家学者进行深度讨论，详情请点击阅读原文！马上报名，还可享受早鸟价！

01、创新储备&战略转型，本土企业望尘莫及

“早在跨国药企知晓通过一致性评价产品将取代原研的时候，我想他们就已经做好准备了。”谭勇表示。

跨国药企在中国市场高速增长的原因，离不开中国自2015年以来的药审改革大幕。创新药优先审评审批和医保谈判政策，为进口新药在中国市场的准入和支付扫清障碍，此前积压许久的进口创新药快速进入中国，并快速放量。据默沙东在季报中披露，中国市场的高速增长是受到新上市的K药和九价HPV疫苗的驱动，罗氏的赫赛汀、安维汀2019Q2MAT同比增长率达到128.4%、90.5%。

数据显示，2018年中国批准了48个全新药品上市，其中38个来自进口，10个来自国产。2019年，NMPA共批准了51个新药，包括39个进口新药和12个国产新药。2016年时，进口创新药中国上市时间差平均为8.4年，2019年已经缩短到平均4.6年。

03、从源头布局中国创新红利

虽然外企药企研发能力领先，但对于国内政策理解和市场开拓方面有时也容易“水土不服”，对于进入中国市场较晚的外资药企而言，与国内药企合作是其快速开拓国内市场的重要选择。

跨国药企与本土药企新的交易合作模式也不断涌现，超越了此前二者只在销售业务上进行合作的模式。典型的如安进与百济神州建立战略合作关系，针对超过20个在研药物的深度合作，以扩大在华业务。另有跨国药企对外授权并剥离成熟产品，以更专注于创新产品组合。如礼来2019年向亿腾医药出售旗下抗生素品牌和中国生产工厂，GSK将下属苏州工厂及持有产品贺普丁转让给复星医药。另外阿斯利康和绿叶关于血脂康的合作，也开启了全新的合作模式。

“跨国药企越来越多地和中国本土企业进行产品层面的合作，涉及到更早期的研发产品和未上市的产品，这是本土药企的创新能力获得全球市场认可的一个很重要的标志。”谭勇认为。

更典型的变化则是领先跨国药企争相在华创办新机构，如阿斯利康在无锡创建了一个10亿美元的基金，对本土初创公司进行投资；默克在上海和广州建立创新中心，与初创公司、学术机构和当地政府开展合作。

“任何一件事情刚开始的时候，它的机会是比较大的。中国的医药创新刚刚开始，但中国在科学家数量和市场机遇方面蕴藏着很大的潜力。这也是为何跨国药企一方面关闭研发中心，一方面加大创新孵化，一个很坚定的策略就是从源头上获取更多的产品。”

就像更早期时礼来亚洲基金在中国投资初创企业，现已“开花结果”一样，谭勇认为，未来中国的创新也许还有很多波折，但一定充满了很多期待。我们也能够预见更多的创新产品从这些孵化基金中诞生出来。

显而易见，跨国药企与中国本土市场正在进行更深层次的融合，也必将对后者产生更大的影响。在我国，尤其是在带量采购等政策大背景下，制药企业要专注于质量和成本控制，更要专注于研发和创新。谭勇最后表示，进一步借用业内专家的一句话：“今年以来，制药行业最大的挑战不是一致性评价，也不是带量采购，而是国家进一步对外开放，让我们和国际制药巨头正面竞争。未来只有靠创新。”