RNAi疗法新锐完成7500万美元B轮融资，剑指影响全球1000万女性的疾病

2024年1月17日，Comanche Biopharma今日宣布完成7500万美元的B轮融资。获得资金将用于开发治疗先兆子痫（preeclampsia）的RNAi疗法。新闻稿指出，该疗法有望成为首款治疗这一疾病根本原因的疗法。本轮融资由New Enterprise Associates（NEA）领投，新投资者Atlas Venture和现有投资者包括GV、F-Prime Capital、Lilly Asia Ventures和Longview Healthcare Ventures也参与了本轮融资。

先兆子痫是一种常见且严重的妊娠并发症，每年全球约有1000万妇女受到影响。它可能导致母亲和婴儿出现严重并发症，包括多器官损伤、癫痫发作和早产。目前，唯一可停止先兆子痫进展的方法是提早分娩。

先兆子痫的原因之前一直未得到澄清。Comanche的科学创始人发现，患有先兆子痫的妇女血液中sFlt1蛋白的水平过高。这种蛋白质由胎盘产生，水平过高时对母亲的血管造成严重损害，并妨碍新血管的生长。过量产生的sFlt1及随之而来的血管损伤导致了先兆子痫的常见母体症状。

Comanche公司的主要RNAi候选药物CBP-4888由两种siRNA构成，靶向胎盘产生的sFLT1 mRNA亚型。它通过减少胎盘产生的sFLT1蛋白，降低母体血液中的sFLT1蛋白水平。该公司计划使用B轮融资获得的资金，于今年晚些时候启动CBP-4888在妊娠先兆子痫患者中的临床研究。该公司最近已完成一项在育龄女性健康志愿者中进行的1期临床试验。

基于sFlt1的预测性诊断已经问世。2023年，FDA批准了一种血液检测，可以在出现症状之前预测严重的先兆子痫。这种诊断将成为Comanche设计CBP-4888临床试验的重要工具，用于识别靶标蛋白水平升高的妊娠，排除那些有其他潜在疾病的妊娠。

Scott Johnson博士是Comanche公司的首席执行官兼联合创始人。加入Comanche之前，他是The Medicines Company的联合创始人，并在1996-2009年担任该公司董事，负责评估该公司的长期全球战略以及创新产品的许可或收购，其中包括RNAi疗法inclisiran。

Comanche计划在今年晚些时候利用B轮融资的收益，启动其主要siRNA候选药物CBP-4888在妊娠先兆子痫患者中的临床研究。该公司最近完成了一项针对育龄妇女的1期临床健康志愿者研究。

英文链接：https://www.globenewswire.com/news-release/2024/01/17/2810550/0/en/Comanche-Biopharma-Closes-Oversubscribed-75-Million-Series-B-Financing-to-Advance-Mission-to-Develop-and-Make-Globally-Available-the-First-Treatment-Targeting-a-Root-Cause-of-Preec.html