医典百科

神经性头痛多由精神紧张、生气引起，主要症状有持续性的头部闷痛、沉重感，有的病人也会出现紧箍感。一般为两侧颞部、后枕部、头顶部疼痛为主。轻度头痛不会对患者有影响，重度头疼患者几乎不能做任何工作。通过药物治疗，辅以物理治疗是治疗本病较好的方法。

运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感

扭转痉挛又称变形性肌张力障碍，多见于儿童及年轻人。原发性扭转痉挛可见壳核、尾状核、丘脑的神经细胞变性、脱失，胶质细胞增生，并可见脂褐素沉积。继发性扭转痉挛的病理改变随原发病不同而异。病初只表现局限性的肌张力障碍症状，以后波及全身，造成扭转痉

脑血管痉挛为脑底大动脉的一支或多支由于动脉壁平滑肌的收缩或血管损伤引起其管腔形态学变化，从而在血管造影时表现为管腔狭窄。严重者可造成脑缺血和脑梗死，引起迟发性神经功能障碍。

脑干出血是指非外伤性的中脑、脑桥和延髓出血。脑干出血约占全部脑出血的10%，其中脑桥出血最多见，中脑和延髓出血则较少。脑干包括中脑、脑桥和延髓。脑干是脑神经核集中的地方，也是除嗅觉和视觉外所有感觉和运动传导束通过的地方。脑干网状结构也在脑干

烟雾病是以脑血管造影发现双侧颈内动脉虹吸部及大脑前、中动脉起始部严重狭窄或闭塞，颅底软脑膜、穿通动脉等小血管代偿增生，形成脑底异常血管网为特征的一种慢性脑血管闭塞性疾病。因在血管造影中，脑底的异常血管形状酷似吸烟时吐出的烟雾，故称为烟雾病。

脑血管病是脑血管病变导致脑功能障碍的一类疾病的总称，主要包括血管腔闭塞或狭窄、血管破裂、血管畸形、血管壁损伤或通透性发生改变等各种脑血管病变引发的局限性或弥漫性脑功能障碍，但不包括血流动力学异常等因素导致的全脑缺血或缺氧所引发的弥漫性脑功能

短暂性脑缺血发作俗称“小卒中”，是指由于脑或视网膜局灶性缺血所致的不伴急性梗死的短暂性神经功能缺损发作。临床症状一般多在1~2小时内恢复，不遗留神经功能缺损症状和体征，且影像学上没有急性脑梗死的证据。短暂性脑缺血发作可出现一侧肢体麻木、无力

神经炎又称为周围性神经炎，是因各种病变所引发的周围性神经炎和变性疾病的总称，主要分为单神经炎和多发性神经炎。单神经炎即单一周围神经损害，多数患病原因为局部外伤及压迫而产生神经支配区的感觉和运动障碍。多发性神经炎是由多种原因，如中毒、营养代谢

脑炎是病原微生物侵犯中枢神经系统的实质、被膜及血管等引起的急性或慢性炎症性疾病。脑炎按照病原微生物分为细菌性、真菌性、病毒性，主要好发于儿童、老人以及免疫力低下的人群，主要表现为发热、头痛、意识障碍等症状，在儿童中常见。

病毒性脑炎是指各种病毒感染引起的脑实质的炎症，如果脑膜同时受累则称为病毒性脑膜脑炎。该病是小儿常见的神经系统感染性疾病之一，主要发生于夏秋季，约70％的病毒性脑炎和脑膜炎发生于6～11月。引起急性脑炎较常见的病毒是肠道病毒、单纯疱疹病毒及某

偏瘫又称半身不遂，是指一侧上、下肢体瘫痪，常伴有同侧中枢性面瘫和舌瘫。如为优势半球病变，则伴有失语症。偏瘫患者的病变多在对侧大脑半球内囊附近，见于脑血管病、炎症、肿瘤等。内囊损伤后可表现为“三偏”综合征，即偏瘫、偏盲、偏身感觉障碍。

朊蛋白病是由朊蛋白引起的中枢神经系统变性疾病，是一种人畜共患的中枢神经系统慢性非炎性致死性疾病，临床表现为精神障碍、痴呆、帕金森病样表现、共济失调、肌阵挛、肌肉萎缩等。本病目前无特殊治疗手段，预后差。目前已明确的人类朊蛋白病有克-雅病、致死

Poems综合征是一种以多发性周围神经病(polyneuropathy)、脏器肿大(organomegaly)、内分泌疾病(endocrinopathy)、M蛋白血症(monoclonalprotein)和皮肤改变(skinchanges)

痴呆又称痴呆症、失智症，是一种因脑部伤害或疾病所导致的渐进性认知功能退化，且此退化的幅度远高于正常老化的进展的常见中老年疾病。该疾病主要是由于脑部病变、脑血管病、代谢性疾病以及遗传等有关因素引起。主要临床表现是患者记忆力、注意力、语言、理解

出血性脑卒中是由于多种因素导致脑血管或蛛网膜下腔内血管破裂，血液从破裂的血管直接进入脑组织引起脑水肿，脑组织受压、推移、软化、坏死，或进入蛛网膜下腔引起脑血管痉挛、脑缺血、脑水肿及受损脑组织的软化。多发生于50岁以上的高血压患者，主要表现为

脑水肿是指脑组织内液体含量过多贮积引起脑体积增大的一种病理状态。缺氧、创伤、梗死、炎症、肿瘤和中毒等病理过程中均可伴发脑水肿。脑组织易发生水肿，与其解剖生理特点有关，如血-脑屏障会限制血浆蛋白通过脑毛细血管的渗透性运动。常见的脑水肿类型为血

脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病，病变多位于颈髓，亦可累及延髓，称为延髓空洞症。脊髓空洞症与延髓空洞症可单独发生或并发，典型临床表现为节段性分离性感觉障碍、病变节段支配区肌萎缩及营养障碍等。

血管性痴呆指脑血管病变引起的脑损害所致的痴呆，是阿尔茨海默症之后的第二常见的痴呆。血管性痴呆一般由于脑血管病的病灶涉及额叶、颞叶及边缘系统，或病灶损害了足够容量的脑组织，导致记忆、注意、执行功能和语言等高级认知功能的严重受损。此病一般需要进

紧张性头痛是指没有明显病因、缺乏偏头痛特征的临床最常见的慢性头痛，占头痛患者的70%～80%。表现为双侧枕部、全脑紧缩性或压迫性非搏动性头痛。多与日常生活中的应激有关，但如持续存在，则可能是焦虑症或抑郁症的特征性症状之一。

脊髓小脑性共济失调是以小脑和其联系组织为主要病损部位的慢性进行性遗传病，大多数是常染色体显性遗传，多于青少年期和中年期发病。脊髓小脑性共济失调有多种亚型，共同的临床表现有隐匿起病、缓慢进展、走路摇晃、忽然跌倒、发音困难。脊髓小脑性共济失调存

额叶癫痫是一种常见的癫病类型，由于脑皮质发育不良、脑损伤、脑血管疾病、脑肿瘤、颅内感染等原因造成的初级运动皮质区、运动皮质前区、额前皮质区和边缘及旁边缘皮质区异常放电并且出现肢体出现不自主运动、愣神的症状。其发病率略低于颞叶癫痫，并且部分患

痉挛性斜颈是不明原因引起中枢神经系统异常冲动，导致颈部肌群阵发性不自主收缩，使头颈部向一侧痉挛性倾斜及扭转的慢性常见局灶性肌张力障碍综合征。痉挛性斜颈多见30岁以上女性及家族患有痉挛性斜颈的人。临床表现主要见以胸锁乳突肌、斜方肌为主的颈部肌

神经衰弱是一种以精神易兴奋又易疲劳为特征的神经症，并表现为情绪易激惹、易烦恼、易紧张，还伴有肌肉紧张性疼痛和睡眠障碍等生理功能紊乱症状。神经衰弱通常是慢性起病，如在一次较大的生活事件发生之后，很快出现神经衰弱症状。如果起病急、心理因素明显、

高泌乳素血症又称高催乳素血症，是一类由多种原因引起的、以血清泌乳素升高及其相关临床表现为主的、下丘脑-垂体轴功能异常活垂体疾病，导致生殖系统靶器官内分泌功能紊乱综合征，是临床上常见的、可累及生殖、内分泌和神经内分泌系统的一类疾患的统称。高泌

遗传性共济失调是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。本病较罕见，临床表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等，并可伴有复杂的神经系统损害，如锥体系、锥

慢性淋巴细胞白血病是一种进展缓慢的成熟B淋巴细胞增殖性肿瘤，以外周血、骨髓、脾脏和淋巴结等淋巴组织中出现大量成熟性B淋巴细胞为特征，本病病因及发病机制尚未完全明确。慢性淋巴细胞白血病在中国发病率显著低于西方国家，起病缓慢，早期多无自觉症状，

智力障碍一般指的是由于大脑受到器质性损害或由于脑发育不完全，从而造成认知活动的持续障碍以及整个心理活动的障碍。胎儿或婴幼儿是由于头部受伤、早产、染色体遗传变异、感染等有害因素，造成大脑不能正常发育或发育不完全，使智力活动的发育停留在某个比较

多系统萎缩是一种病因不明、中老年起病的神经系统罕见疾病。该病累及锥体外系、锥体系、小脑和自主神经系统，以进展性自主神经功能障碍如尿频、尿急、尿失禁，伴帕金森症状如运动迟缓、小脑性共济失调症状如步态不稳为主要临床特征。该病目前无特效疗法，预后

肝豆状核变性是由ATP7B基因缺陷所致铜代谢障碍引起的，以肝脏与神经等系统功能障碍为临床特征的常染色体隐性遗传疾病。肝豆状核变性的患者临床表现多种多样，可累及肝脏、神经、精神、肾脏、血液与骨骼肌肉系统等。肝脏受累最为常见，患者可表现为单纯转